Es una enfermedad genética que ocurre en los hombres debido a la aparición de un cromosoma X extra. Los hombres contienes un cromosoma X y un cromosoma Y, dicho síndrome aparece cuando un niño varón nace con un cromosoma X de más, por lo que constituye una estructura de XXY. El síndrome de Klinefelter se presenta en uno de cada 500 a 1000 bebés varones.
SÍNTOMAS
- Proporciones anormales corporales
- Agrandamiento anormal de las mamas
- Infertilidad
- Problemas sexuales
- Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
- Testículos pequeños y firmes
- Estatura alta
Este síndromes incrementa el riesgo de trastorno de hiperactividad y déficit de atención, osteoporosis, depresión, cáncer de mama en los hombres, etc.
Más infromación en: Síndrome de Klinefelter
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