Es una enfermedad que ya aparece desde el nacimiento del bebé, Este síndrome tiene lugar porque hay una delección en un cromosoma 15. Este defecto puede ocurri de tres maneras:
- Los genes del padre faltan en el cromosoma 15
- Hay defectos con los cromosomas 15 del padre
- La repartición de los cromosomas 15 se reparten al hijo de man era irregular, donde la madre trasmite dos cromosomas 15 y el padre ninguno.
SÍNTOMAS
- Se aumenta fácil y rápidamente de peso
- Retraso mental con un proceso de desarollo lento del mismo
- Corta estatura
- Manos y pies más pequeño de lo normal.
- Desarrolo lento del movimiento
- Bebés muy pequeños y flácidos al nacer
- Los que varones que padecen este síndrome pueden tener criptorquidia.
Más infromación en: Síndrome Prader-Willi
No hay comentarios:
Publicar un comentario