Síndrome de Turner

SÍNDROME DE TURNER

Niña con síndrome
 de Turner

Es una enfermedad cromosómica específica de las mujeres donde no tienen el par normal de 2 cromosomas X.Las mujeres típicamente tienen 2 de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX.
Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Esta síndrome sólo ocurre en las mujeres. Lo más común es que una mujer con síndrome de Turner tenga sólo 1 cromosoma X; mientras que otras pueden tener 2 cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los 2 cromosomas X, pero otras células tienen sólo 1. 

SÍNTOMAS

Los posibles signos en la cabeza y cuello incluyen:

• Implantación baja de las orejas.
• Cuello se ve ancho o membranoso.
• El paladar estrecho (paladar alto).
• La línea del cabello en la parte trasera de la cabeza es más baja.
• La mandíbula inferior es más baja y parece desvanecerse (retroceder).
• Párpados caídos y ojos secos.

Otros signos pueden incluir:

• Los dedos de los pies y las manos son cortos.
• Los pies y las manos están hinchados en los niños.
• Las uñas son estrechas y dobladas hacia arriba.
• El pecho es ancho y plano. Los pezones parecen más ampliamente separados.
• La estatura al nacer es a menudo menor que el promedio

Más información en: Síndrome de Turner